{"id":3784,"date":"2023-09-01T14:21:16","date_gmt":"2023-09-01T12:21:16","guid":{"rendered":"https:\/\/creg-dev.i3a.es\/?p=3784"},"modified":"2024-07-19T13:17:12","modified_gmt":"2024-07-19T11:17:12","slug":"jaime-soler-herrero","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/creg.i3a.es\/es\/jaime-soler-herrero\/","title":{"rendered":"Jaime Soler"},"content":{"rendered":"
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    Investigadores<\/a><\/h3>\n

    Jaime Soler Herrero<\/strong><\/h1>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/li>\n\t\t<\/ul>\t\t\t\t
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    1. <\/a><\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/ol>\n\n\t\t\t\t
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      Tel\u00e9fono:<\/strong> +34 876 555 481<\/p>\n

      Email:<\/strong> jsoler@unizar.es<\/a><\/p>\n

      Direcci\u00f3n:<\/strong> c\/Mariano Esquillor SN Edificio I+D+i, I3A, 50018, Zaragoza (Spain)<\/p>\n

      Sideral:<\/strong> Ver el perfil (CV)<\/a><\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n

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      \n\t\t\t\t\t\tSOBRE M\u00cd\t\t\t\t\t\t<\/h5>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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      Mis inicios en el campo de la investigaci\u00f3n se produjeron en octubre de 1995 tras obtener el t\u00edtulo de Licenciatura en Qu\u00edmica (junio de 1995). Me incorpor\u00e9 al Departamento de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica y Tecnolog\u00edas del Medio Ambiente para realizar una Tesina y, posteriormente, el Doctorado (1995-2000). La l\u00ednea de investigaci\u00f3n consisti\u00f3 en el desarrollo de un nuevo reactor redox de lecho fluidizado con dos zonas, una oxidante y otra reductora, que permitir\u00eda obtener mejoras de rendimiento en procesos de deshidrogenaci\u00f3n oxidativa. Los resultados fueron muy prometedores, especialmente en la obtenci\u00f3n de butadieno a partir de n-butano, donde el rendimiento se triplic\u00f3 en comparaci\u00f3n con los reactores convencionales de lecho fijo y fluidizado.
      \nTras obtener el t\u00edtulo de doctor, me incorpor\u00e9 al grupo de investigaci\u00f3n en pilas de combustible del departamento de combustibles f\u00f3siles del CIEMAT en Madrid para colaborar en el desarrollo del tema de investigaci\u00f3n: cat\u00e1lisis heterog\u00e9nea en pilas de combustible: \"desarrollo de nuevos electrocatalizadores, mejoras en el procesamiento de combustibles\" (2000 -2003). Esto me permiti\u00f3 familiarizarme con la preparaci\u00f3n de materiales para pilas de combustible tanto de baja (celdas polim\u00e9ricas) como de alta temperatura (carbonatos fundidos). Tambi\u00e9n trabaj\u00e9 en proyectos de integraci\u00f3n de sistemas que utilizaban tecnolog\u00eda de celdas de combustible para generaci\u00f3n de electricidad.
      \nDurante 6 meses (2003-2004) trabaj\u00e9 como investigador doctoral obteniendo un contrato del programa Torres Quevedo en transferencia de tecnolog\u00eda e investigaci\u00f3n para la fabricaci\u00f3n de componentes de pilas de combustible en David Fuel Cell Components SL, uno de los primeros proyectos privados en Espa\u00f1a. en esta tecnolog\u00eda.
      \nTras la obtenci\u00f3n de un contrato permanente Ram\u00f3n y Cajal (2005-2010), me incorpor\u00e9 al Instituto Universitario de Investigaciones en Nanotecnolog\u00eda de Arag\u00f3n (INA) y al grupo de Ingenier\u00eda y Cat\u00e1lisis de Reactores (CREG) de la Universidad de Zaragoza, donde lider\u00e9 y realic\u00e9 tareas de la preparaci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n de nuevos materiales con alta conductividad i\u00f3nica para su uso en membranas de pilas de combustible con membranas de intercambio de protones capaces de operar a altas temperaturas. Como hito relevante se logr\u00f3 la financiaci\u00f3n de un proyecto europeo. En 2008 obtuve una beca del programa Jos\u00e9 Castillejo para una estancia de investigaci\u00f3n de cuatro meses en la Universidad de Newcastle upon Tyne para desarrollar nuevas membranas y electrocatalizadores para pilas de combustible de membranas de intercambio de protones de alta temperatura.
      \nEn 2010 me incorporo al Instituto Universitario de Investigaciones en Ingenier\u00eda (I3A) de Arag\u00f3n donde trabajo en el desarrollo de nuevas rutas de obtenci\u00f3n de productos qu\u00edmicos de mayor valor a\u00f1adido mediante la preparaci\u00f3n de catalizadores y\/o nuevos reactores catal\u00edticos. En el a\u00f1o 2014 fui seleccionado por SENESCYT (Ecuador) para realizar el proyecto \u201cDesarrollo de catalizadores para la producci\u00f3n de hidr\u00f3geno a partir de biomasa de residuos de la planta de banano mediante gasificaci\u00f3n catal\u00edtica en agua a temperatura supercr\u00edtica\u201d en la Universidad de Cuenca, Ecuador durante 4 meses entre 2014 y 2016.
      \nDe los trabajos realizados, he presentado m\u00e1s de ciento cuarenta trabajos en congresos y he publicado 48 art\u00edculos indexados (\u00edndice h = 24). Soy coautor de un libro, 3 cap\u00edtulos de libro y 4 patentes internacionales. He dirigido 9 Tesis Doctorales, 9 Trabajos Fin de Carrera, 23 Trabajos Fin de Grado, 4 Trabajos Fin de M\u00e1ster y he tutorizado a dos estudiantes en el programa Erasmus y pr\u00e1cticas en empresas, respectivamente. He participado en 42 proyectos de investigaci\u00f3n: 5 auton\u00f3micos, 24 nacionales, 12 europeos y 1 de la Universidad de Zaragoza. Soy miembro del Grupo Espa\u00f1ol de Zeolitas desde 2005 y de la Red HIDR\u00d3GENO: \u201cPRODUCCI\u00d3N Y USOS EN EL TRANSPORTE Y EL SECTOR EL\u00c9CTRICO\u201d (H2TRANSEL) de CYTED desde 2020.<\/p>\n

      Orcid: https:\/\/orcid.org\/0000-0001-9022-2835<\/a><\/p>\n

      Scopus: https:\/\/www.scopus.com\/authid\/detail.uri?authorId=57208335764<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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      \n\t\t\t\t\t\tPUBLICACIONES\t\t\t\t\t\t<\/h5>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t
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      2026<\/h3>

      Gonz\u00e1lez-Pizarro, R.; Calero-Berrocal, R.; Lasobras, J.; Renda, S.; Rodr\u00edguez-Pardo, M. R.; Soler, J.; Men\u00e9ndez, M.; Herguido, J.<\/p>

      Tuning e-fuel selectivity in sorption-enhanced CO2 hydrogenation over In2O3\/ZrO2: The effect of LTA and FAU zeolites<\/a> Art\u00edculo de revista<\/span> <\/p>

      En: <\/span>Fuel, <\/span>vol. 406, <\/span>pp. 136974, <\/span>2026<\/span>, ISSN: 0016-2361<\/span>.<\/p>

      Resumen<\/a><\/span> | Enlaces<\/a><\/span> | BibTeX<\/a><\/span><\/p>

      @article{GONZALEZPIZARRO2026136974,
      \r\ntitle = {Tuning e-fuel selectivity in sorption-enhanced CO2 hydrogenation over In2O3\/ZrO2: The effect of LTA and FAU zeolites},
      \r\nauthor = {R. Gonz\u00e1lez-Pizarro and R. Calero-Berrocal and J. Lasobras and S. Renda and M. R. Rodr\u00edguez-Pardo and J. Soler and M. Men\u00e9ndez and J. Herguido},
      \r\nurl = {https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0016236125026997},
      \r\ndoi = {https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fuel.2025.136974},
      \r\nissn = {0016-2361},
      \r\nyear  = {2026},
      \r\ndate = {2026-01-01},
      \r\njournal = {Fuel},
      \r\nvolume = {406},
      \r\npages = {136974},
      \r\nabstract = {The e-fuels synthesis via CO2 hydrogenation and the Sorption Enhanced Reaction technology are captivating strategies for CO2 utilization and the integration of renewable energy sources. This study focuses on enhancing the conversion of CO2 over an In2O3\/ZrO2 catalyst by incorporating LTA zeolites (3A and 4A) and a FAU zeolite (13X). Key operational parameters, such as temperature (T), Gas Hour Space Velocity (GHSV), type of zeolite, and Zeolite: Catalyst mass ratio (Z\/C), were systematically varied. LTA zeolites (3A and 4A) provided the highest CO2 conversions. The introduction of a water-adsorbing solid into the reactor significantly altered the products yield and selectivity. While the selectivity towards CH4, CH3OH, and C2H6O appeared to lay on the type of zeolite, the selectivity towards CO remained unaffected. Zeolite 3A demonstrated the greatest enhancement in selectivity towards CH4 and CH3OH, whereas the synthesis of C2H6O was favored by zeolites 4A and 13X. The Zeolite:Catalyst mass ratio also played a crucial role in process performance, influencing both CO2 conversion and product selectivity. Increasing this ratio improved CO2 conversion and reduced CO selectivity under all operating conditions, while CH4 selectivity increased. However, the selectivity toward CH3OH and C2H6O exhibited an anomalous and complementary behavior. While a maximum was observed for DME, a minimum was registered in methanol production, suggesting a dependency of the dehydration reaction kinetics on the amount of water produced during the reaction.},
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      \r\npubstate = {published},
      \r\ntppubtype = {article}
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      The e-fuels synthesis via CO2 hydrogenation and the Sorption Enhanced Reaction technology are captivating strategies for CO2 utilization and the integration of renewable energy sources. This study focuses on enhancing the conversion of CO2 over an In2O3\/ZrO2 catalyst by incorporating LTA zeolites (3A and 4A) and a FAU zeolite (13X). Key operational parameters, such as temperature (T), Gas Hour Space Velocity (GHSV), type of zeolite, and Zeolite: Catalyst mass ratio (Z\/C), were systematically varied. LTA zeolites (3A and 4A) provided the highest CO2 conversions. The introduction of a water-adsorbing solid into the reactor significantly altered the products yield and selectivity. While the selectivity towards CH4, CH3OH, and C2H6O appeared to lay on the type of zeolite, the selectivity towards CO remained unaffected. Zeolite 3A demonstrated the greatest enhancement in selectivity towards CH4 and CH3OH, whereas the synthesis of C2H6O was favored by zeolites 4A and 13X. The Zeolite:Catalyst mass ratio also played a crucial role in process performance, influencing both CO2 conversion and product selectivity. Increasing this ratio improved CO2 conversion and reduced CO selectivity under all operating conditions, while CH4 selectivity increased. However, the selectivity toward CH3OH and C2H6O exhibited an anomalous and complementary behavior. While a maximum was observed for DME, a minimum was registered in methanol production, suggesting a dependency of the dehydration reaction kinetics on the amount of water produced during the reaction.<\/div>
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